{"id":310426,"date":"2022-04-06T09:43:12","date_gmt":"2022-04-06T16:43:12","guid":{"rendered":"https:\/\/sdnews.com\/?p=310426"},"modified":"2022-04-06T09:44:43","modified_gmt":"2022-04-06T16:44:43","slug":"uc-san-diego-joins-national-trial-to-explore-new-vaccines-for-covid-19-variants","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/test.sdnews.com\/es\/uc-san-diego-joins-national-trial-to-explore-new-vaccines-for-covid-19-variants\/","title":{"rendered":"UC San Diego se une a ensayo nacional para explorar nuevas vacunas para variantes de COVID-19"},"content":{"rendered":"<p>La Universidad de California en San Diego se uni\u00f3 a un ensayo cl\u00ednico de Fase II para evaluar varias vacunas de refuerzo COVID-19 adicionales. El ensayo busca comprender si diferentes reg\u00edmenes de vacunas pueden ampliar las respuestas inmunitarias en adultos que ya han recibido una serie de vacunaci\u00f3n primaria y una primera vacuna de refuerzo.<\/p>\n<p>El estudio, conocido como ensayo de panorama inmunol\u00f3gico variante COVID-19 o COVAIL, est\u00e1 patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud. El ensayo est\u00e1 financiado a trav\u00e9s de un contrato con el Laboratorio Nacional de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Frederick, operado por Leidos Biomedical Research en Frederick, Maryland.<\/p>\n<p>A pesar de la disminuci\u00f3n de la protecci\u00f3n contra infecciones y enfermedades leves durante la ola de Omicron, las vacunas contra la COVID-19 disponibles en los Estados Unidos hasta ahora han mantenido una protecci\u00f3n duradera contra la COVID-19 grave. La preocupaci\u00f3n es que las variantes futuras puedan evadir la protecci\u00f3n proporcionada por las vacunas COVID-19 actualmente disponibles.<\/p>\n<p>Los fabricantes de vacunas contra el COVID-19 pueden ajustar sus vacunas prototipo para apuntar a variantes espec\u00edficas, un proceso similar a c\u00f3mo los fabricantes actualizan las vacunas contra la influenza estacional cada a\u00f1o para atacar las cepas circulantes. Sin embargo, sigue siendo un desaf\u00edo predecir si, cu\u00e1ndo y d\u00f3nde surgir\u00e1n nuevas variantes de COVID-19 y c\u00f3mo afectar\u00e1n a la poblaci\u00f3n.<\/p>\n<p>\u201cLa aparici\u00f3n de variantes del SARS-CoV-2 ha desafiado la eficacia de las vacunas preventivas disponibles. Est\u00e1 claro que necesitamos aprender m\u00e1s sobre c\u00f3mo podemos adaptar las vacunas para que coincidan con las variantes circulantes y ampliar y optimizar la cobertura inmunitaria para las variantes existentes y emergentes\u201d, dijo Susan Little, MD, profesora de medicina en la Facultad de Medicina de UC San Diego e investigadora principal. del sitio de prueba de UC San Diego.<\/p>\n<p>\u201cEl estudio COVAIL evaluar\u00e1 la seguridad y la inmunogenicidad de dosis adicionales de prototipos y variantes de vacunas candidatas en participantes previamente vacunados con o sin infecci\u00f3n previa por SARS-CoV-2. Evaluar\u00e1 las respuestas inmunitarias innatas, celulares y humorales (la presencia de anticuerpos en la sangre) para informar sobre c\u00f3mo cambiar la respuesta inmunitaria para cubrir nuevas variantes a medida que surjan\u201d.<\/p>\n<p>Los estudios indican que Omicron tiene una combinaci\u00f3n de mutaciones que lo hacen sustancialmente diferente de las variantes anteriores del SARS-CoV-2. Si surgiera una nueva variante que se asemeje m\u00e1s al SARS-CoV-2 ancestral o, por ejemplo, a la variante Delta, es posible que una vacuna espec\u00edfica de Omicron no ofrezca una protecci\u00f3n sustancial. La respuesta de una persona a las vacunas de refuerzo tambi\u00e9n puede verse afectada por su historial de infecciones y vacunas previas o ambas y el tipo de vacunas contra el COVID-19 que recibi\u00f3.<\/p>\n<p>Los fabricantes de vacunas han estudiado previamente algunas variantes de vacunas candidatas y actualmente est\u00e1n realizando ensayos cl\u00ednicos de vacunas espec\u00edficas de Omicron. El ensayo COVAIL recopilar\u00e1 datos sobre las respuestas inmunitarias inducidas por prototipos de vacunas y variantes de vacunas candidatas, incluidas las vacunas bivalentes, que se dirigen a dos variantes del SARS-CoV-2, para informar las recomendaciones de vacunas de refuerzo.<\/p>\n<p>Investigadores del Centro de Vacunas Emory en Atlanta y del Centro M\u00e9dico de la Universidad de Rochester en Nueva York est\u00e1n liderando el ensayo. UC San Diego es uno de los 24 centros m\u00e9dicos acad\u00e9micos de todo el pa\u00eds que inscribe a 600 participantes. Los adultos, mayores de 18 a\u00f1os, que ya hayan recibido una serie de vacunas primarias contra el COVID-19 autorizadas\/aprobadas por la FDA y una vacuna de refuerzo y que en general gocen de buena salud pueden ser elegibles. Los participantes se asignan aleatoriamente a uno de los seis reg\u00edmenes de vacunas:<\/p>\n<ol>\n<li>Una inyecci\u00f3n de 50 microgramos (mcg) de la vacuna prototipo mRNA-1273 (Moderna&#039;s Spikevax), que es la misma vacuna actualmente autorizada en los Estados Unidos como refuerzo para adultos.<\/li>\n<li>Una inyecci\u00f3n de 50 mcg que consiste en mRNA-1273.351 (una vacuna en investigaci\u00f3n dirigida a la variante Beta) y mRNA-1273.529 (una vacuna en investigaci\u00f3n dirigida a la variante Omicron).<\/li>\n<li>Dos vacunas administradas con dos meses de diferencia: cada vacunaci\u00f3n es una inyecci\u00f3n de 50 mcg que contiene ARNm-1273.351 y ARNm-1273.529.<\/li>\n<li>Una inyecci\u00f3n de 50 mcg que consta de mRNA-1273.617.2 (una vacuna en investigaci\u00f3n dirigida a la variante Delta) y mRNA-1273.529.<\/li>\n<li>Una inyecci\u00f3n de 50 mcg de mRNA-1273.529.<\/li>\n<li>Una inyecci\u00f3n de 50 mcg que consta de mRNA-1273 (Spikevax de Moderna) y mRNA-1273.529.<\/li>\n<\/ol>\n<p>El ensayo est\u00e1 programado para durar cuatro a\u00f1os y puede ampliarse para inscribir a 1500 participantes en todo el pa\u00eds.<\/p>\n<p>Las vacunas del estudio incluidas en esta primera etapa del ensayo son fabricadas por Moderna, Inc. en Cambridge, Massachusetts. El ensayo se adaptar\u00e1 para inscribir a m\u00e1s participantes para evaluar plataformas de vacunas adicionales y variantes de vacunas de otros fabricantes seg\u00fan sea necesario. Los participantes ser\u00e1n monitoreados en busca de s\u00edntomas y eventos adversos despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n y se les pedir\u00e1 que regresen a la cl\u00ednica durante tiempos establecidos en el transcurso de 12 a 14 meses para proporcionar muestras de sangre. Los investigadores evaluar\u00e1n las muestras en el laboratorio para medir y caracterizar las respuestas inmunitarias a las cepas del SARS-CoV-2. Los investigadores pretenden tener los hallazgos iniciales disponibles para agosto de 2022.<\/p>\n<p>El estudio se lleva a cabo en colaboraci\u00f3n con el Consorcio de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica de Enfermedades Infecciosas del NIAID y el Programa de Evaluaci\u00f3n de la Evoluci\u00f3n Viral del SARS-CoV-2 del NIAID.<\/p>\n<p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre el ensayo, visite <a href=\"https:\/\/u7061146.ct.sendgrid.net\/ls\/click?upn=4tNED-2FM8iDZJQyQ53jATUQt7TX3s4n5oOHYNVgrDojHrF3PZ8lMxIL4k8NfidHSUpTqcZChQoxWuwN-2FFrF3GqB4FHtEuw4LVe-2B40WVZhpCgBVES23mQNJlxAozg5D-2F4RAhcA_tm5QGWQW3-2FVEVV0Vj-2Bw-2BW4-2FElMz5ZdeeSf0UhBiPZZWkDez4hVp5XBvDXPDeN-2FGF4mA7WXak3iO0RhAUxYvC7WbxWw8txMr97y1ZRbSdZlnXN0QMsDU81Xkxou46bvzI67vLF4-2BMhKTYMwTubl76sPnWbu7v3XvRXzQMzbQYEuZ4vRAN1F6awP0jMuMdhGwl0fzj3yQseuub76teNAErhXm1PZZfLV53A6S9zRhZNXuHRlu8ZrHUlyMLC4y-2B7gpETVrnzJvgcB1PBao6MA-2F-2FTJMbCKflsAHGC9wak6Q2J5KH8evMJXNGfhizaPYgPewfde7AVK1AolkWpolmJmnYWA-3D-3D\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ensayos clinicos.gov<\/a>. Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre c\u00f3mo participar en el brazo de COVAIL en San Diego, visite la Red de prevenci\u00f3n de COVID-19 de San Diego en <a href=\"https:\/\/u7061146.ct.sendgrid.net\/ls\/click?upn=4tNED-2FM8iDZJQyQ53jATUXJ63wUrg4-2BUCfFhUAeBXtwXINZG11Lh2nj9rhdGW9FZ3ftY_tm5QGWQW3-2FVEVV0Vj-2Bw-2BW4-2FElMz5ZdeeSf0UhBiPZZWkDez4hVp5XBvDXPDeN-2FGF4mA7WXak3iO0RhAUxYvC7WbxWw8txMr97y1ZRbSdZlnXN0QMsDU81Xkxou46bvzI67vLF4-2BMhKTYMwTubl76sPnWbu7v3XvRXzQMzbQYEuZ4vRAN1F6awP0jMuMdhGwlTWvYbEBA80HHq9sn1Apvsyli9jBNmQJ890yG-2BPPW7cltLS4vkSnOv60ecK6wjQxczCgquV7mFkLQ2odQs9Ovcs-2FSZPzWqdx-2B6ic9f1MXtewf0mZiRUp-2FkBHPB-2FbGiuoIchiYfJbjKtYKnBQA1vP58g-3D-3D\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.covidvaccinesd.com<\/a>\u00a0o llame al 619-695-4371.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>The University of California San Diego has joined a Phase II clinical trial to evaluate various additional COVID-19 booster shots. 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